近年來，俗稱「液體OK繃」的液體絆創膏越來越常見！到底這是什麼產品？食藥署解釋，此為「J.5090 液體性繃帶」品項之醫療器材，由液體、半液狀或液體粉末混合物組成，用於覆蓋皮膚傷口或燒燙傷部位，以提供外部保護，依照傷口受傷程度、產品成分等，區分為第一等級或第二等級，無論列屬何種等級，均應依醫療器材管理法相關規定辦理查驗登記，確認產品安全、效能及品質無疑慮，並取得許可證後，始得製造或輸入。
蠶豆症患者應避免使用液體絆創膏
    依照液體絆創膏的使用方式，可分成塗抹式及噴霧式2大類，其目的皆為「保護」傷口，適用於邊緣整齊之切割傷、非嚴重灼傷或燒燙傷等傷口類型。該產品成分包含Pyroxyline（硝酸纖維素）、Benzyl alcohol（苯甲醇）及Camphor（樟腦）等，利用苯甲醇及樟腦先於皮膚傷口表面微消毒，再藉由硝酸纖維素快速乾燥後，形成一層透明保護薄膜，可避免水份或細菌的侵入及刺激，所以該產品又稱「液體OK繃」或「醫用三秒膠」。因這類產品通常含有「樟腦」成分，所以蠶豆症患者應避免使用。

    食藥署提醒，選購此類產品時，應依照「醫材安心三步驟」：「一認」認識液體性繃帶是醫療器材；「二看」購買時要看外盒有無標示許可證字號；「三會用」使用前要詳閱說明書，才能正確使用。如需查詢醫療器材許可證產品相關資料，可至食藥署網站之許可證資料庫查詢（http://www.fda.gov.tw>醫療器材>資訊查詢>醫療器材許可證資料庫>西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢作業）。若醫療器材引起之不良反應，請通報衛生福利部建置之全國藥物不良反應通報中心（02-2396-0100；網站：http://qms.fda.gov.tw/）。

資料來源：藥物食品安全週報第933期