為維護健康的下一代，行政院衛生署自7月1日起，將新生兒先天代謝異常疾病篩檢項目擴大範圍，除原來的先天性甲狀腺低能症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症及葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酶缺乏症（俗稱蠶豆症）等5項外，增列先天性腎上腺增生症、楓糖漿尿症、中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症、戊二酸血症第一型、異戊酸血症、甲基丙二酸血症等6項先天性代謝異常疾病項目，計11項。並提高篩檢補助費用，由原來的100元增為200元，民眾只要自付350元；而低收入、山地、離島偏遠地區則由政府全額補助。
新生兒篩檢於74年起對國內出生的每一個新生兒，全面、常規篩檢特定之先天代謝疾病，86年後的篩檢率高達99%，主要在寶寶出生滿48小時（或餵奶滿24小時），採集腳跟血做篩檢，約為2週即可得知結果，藉此找出高危險群的個案。
新生兒篩檢主要目的，是為早期發現孩子是否罹患先天代謝異常性疾病，以掌握黃金治療期提供早期療育，讓疾病對於身體智能的傷害降低，也能讓父母及早接受產前遺傳諮詢服務，避免再度發生悲劇。 新增項目主要能早期篩檢及有效掌握胺基酸、脂肪酸代謝異常及有機酸血症等多種疾病，確認診斷，並給予適當治療，以防範後遺症的發生，減輕家庭與社會的負擔，讓每個寶寶都能健康快樂的成長。
衛生局建議家長於寶寶出生後即應接受篩檢，如果無法於住院期間接受篩檢，則須於一個月內返回原接生醫療院所接受篩檢，以避免延誤治療時機。而且在尚未知道篩檢結果之前，請不要讓寶寶接觸奈丸（俗稱臭丸）、也不可任意服用藥物，並應接受醫療院所之建議。

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